周二（11月11日）美股收盤
，諾和諾德美股漲近7%，報49.150美元
。

　　日內早些時候 ，諾和諾德旗下的實驗性藥物coramitug（前身為“PRX004
”）的Ⅱ期臨床試驗數據在美國心臟協會科學年會上公布
，同時發表在美國心臟協會雜志《循環》上。

　　PRX004由生物技術公司Prothena研發，為一種單抗新藥 ，旨在消除與遺傳性和野生型ATTR淀粉樣變性（hATTR和wtATTR）疾病病理相關的淀粉樣蛋白
，而不影響蛋白質的天然、正常四聚體形式 。2021年，諾和諾德以12.3億美元引進該藥
。

　　會議上公布的II期數據顯示 ，60 mg/kg劑量的coramitug可使N末端B型利鈉肽原（NT-proBNP）濃度降低48%。（NT-proBNP是診斷ATTR-CM以及評估疾病嚴重程度和預后的關鍵指標）

　　然而
，較低的10 mg/kg劑量則未顯示出類似效果 。兩種劑量均未顯著改善“6分鐘步行試驗”（6MWT）的結果
。（6MWT是臨床用于測定患者心肺功能的常用方法之一）

　　盡管結果喜憂參半，但諾和諾德仍決心繼續推進coramitug的研發。今年8月 ，諾和諾德在財報電話會議上表示
，預計年內將coramitug項目推進至III期臨床試驗項目 。

　　諾和諾德高管Kees Hovingh在接受采訪時表示，“我們希望通過為患有ATTR-CM的人們引入一種新的作用機制來帶來附加價值 ， ”公司將根據其全部研究結果，將coramitug推進到后期開發階段
。

　　另外
，在前一天的美國肝病研究協會（AASLD）年會上，諾和諾德公布了評估司美格魯肽2.4 mg對代謝相關脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纖維化患者療效的數據。

　　分析結果顯示 ，與安慰劑相比
，即使在體重減輕幅度較小的情況下，司美格魯肽也能降低MASH成人患者的肝損傷（脂肪性肝炎）程度 。

　　除此以外 ，諾和諾德上周末正式宣布不會提高對Metsera公司的報價——這意味著輝瑞最終以100億美元的價格擊敗了諾和諾德
，但諾和諾德的股價因宣布退出競購而上漲
。

　　分析認為，金融市場的動態表明 ，投資者們對諾和諾德的決定表示贊同。市場將這一退出解讀為戰略決策
，旨在避免在激烈的競標中支付過高的價格，從而使公司能夠保持強勁的現金流 。

　　這種謹慎的態度還被視為諾和諾德對長期增長前景的信心體現 ，同時避免了高昂收購成本帶來的風險。

（文章來源：財聯社）