當(dāng)?shù)貢r(shí)間周五 ，世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布將GLP-1類藥物納入其基本藥物目錄(EML)，同時(shí)還將囊性纖維化和癌癥的部分治療方案列入其中
，此舉旨在推動(dòng)這些高價(jià)藥物的全球可及性 。

　　據(jù)悉，該藥物目錄目前包含523種成人用藥和374種兒童用藥 ，被視為世衛(wèi)組織認(rèn)定在所有運(yùn)轉(zhuǎn)正常的衛(wèi)生系統(tǒng)中應(yīng)當(dāng)提供的藥物清單。歷史上
，許多藥物被列入目錄后，曾顯著提升了發(fā)展中國家患者的可負(fù)擔(dān)性 ，例如2000年代初的艾滋病治療藥物
。

　　世衛(wèi)組織負(fù)責(zé)藥物目錄的秘書處負(fù)責(zé)人Lorenzo Moja博士表示：“委員會并不認(rèn)為價(jià)格是被排除的理由
，相反，將藥物納入基本藥物目錄可能成為推動(dòng)可及性的催化劑。”

　　世衛(wèi)專家委員會此次將諾和諾德的Ozempic和禮來的Mounjaro的核心活性成分列入清單 ，用于治療合并心血管疾病、慢性腎臟疾病或肥胖的2型糖尿病 。

　　GLP-1類藥物最初是為糖尿病研發(fā)的
，但近年來在減重領(lǐng)域也受到追捧，并以不同品牌名出售
。然而 ，世衛(wèi)組織仍未將其單獨(dú)列入肥胖治療用藥目錄
，就像其在2023年時(shí)所作出的決定一樣。委員會指出，此舉意在防止“全民減肥 ”需求擠占真正剛需患者供給 。

　　世衛(wèi)組織在聲明中補(bǔ)充道 ，司美格魯肽和替爾泊肽等藥物的高價(jià)格正在限制其可及性，鼓勵(lì)仿制藥企進(jìn)入市場
，將有助于在相關(guān)專利于明年開始到期后擴(kuò)大供應(yīng)
。

　　諾和諾德的一位發(fā)言人回應(yīng)稱，公司致力于支持其治療方案的更廣泛可及性。目前 ，已有多家公司在研發(fā)相關(guān)仿制藥 。

　　根據(jù)世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)
，2022年全球糖尿病患者超過8億人，同時(shí)肥胖人數(shù)也超過10億
。今年早些時(shí)候 ，世衛(wèi)組織在一份備忘錄中曾表示
，將建議該類藥物用于肥胖治療，但這與將其列入基本藥物目錄是兩個(gè)不同的步驟。

　　此次新增目錄還包括Vertex制藥公司的囊性纖維化聯(lián)合療法Trikafta 。長期以來 ，患者組織一直批評其高昂的價(jià)格以及可及性不足
。

　　此外
，默沙東研發(fā)的PD-1抑制劑類抗癌藥物Keytruda也被納入，用于治療已發(fā)生轉(zhuǎn)移的宮頸癌 、結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌 ，并提出了改善可及性的策略建議。

　　世衛(wèi)組織還將諾和諾德、禮來等公司生產(chǎn)的速效胰島素類似物列入目錄
，用于治療1型
、2型以及妊娠期糖尿病 。

　　人道救援組織MSF表示，歡迎世衛(wèi)組織將速效胰島素和GLP-1類藥物納入其基本藥物目錄 ，這是增加糖尿病治療可及性道路上的一個(gè)關(guān)鍵里程碑。

（文章來源：財(cái)聯(lián)社）