醫院減重門診前排起長隊、商業廣告中“越吃越瘦 ”的類似宣傳標語越來越多……隨著全球“減重風潮”興起，減肥不再是個人小目標 ，而已成為應對慢性病防控的全民健康大工程 。

　　據今日媒體報道，世界衛生組織（WHO）正在制定的基于GLP-1的療法治療成人肥胖癥的新指南
，計劃于2025年9月正式發布。

　　該指南由獨立的指南開發小組（GDG）負責制定，小組成員包括肥胖領域的專家 、流行病學專家、臨床管理專家
、藥理學家、衛生經濟學家 、公共衛生項目專家以及政策制定者 ，以確保指南符合世界衛生組織的嚴格標準
。

　　據悉
，該指南的目的在于明確GLP 1 RAs的臨床適應癥
、應用以及規劃方面的考量。該指南有望成為世界衛生組織首次正式推薦使用減肥藥物治療成人肥胖癥 。此舉標志著該全球衛生機構在應對日益嚴重的肥胖危機方面政策的重大轉變
。

　　在醫學領域，肥胖早已被明確為一種慢性、復發性且呈進展態勢的代謝疾病 ，其影響絕非僅僅停留在外觀層面。數據顯示
，近九成肥胖患者伴有至少一種合并癥，約50%的超重成人以及超80%的肥胖成人受代謝性脂肪性肝病困擾 。

　　在這種情況下 ，WHO已經將肥胖癥列為全球健康危機
。

　　而GLP-1類藥物憑借其“降糖+減重
”雙效機制
，成為肥胖癥治療的首選方案。中研普華數據顯示，2025年GLP-1類減肥藥目標人群覆蓋率將達12% ，較2023年提升8個百分點 。

　　WHO此前已計劃將GLP-1受體激動劑（如司美格魯肽 、替爾泊肽）等減肥藥物首次納入《基本藥物目錄》（EML）
，旨在通過政策引導提升全球肥胖癥治療可及性
。基本藥物目錄（EML）是全球衛生體系的核心政策工具，旨在指導各國采購安全
、有效、經濟的藥物 ，尤其關注中低收入國家的可及性。

　　江海證券認為，世衛組織將減肥藥納入EML是全球肥胖治療政策的分水嶺
，短期將推動GLP-1藥物價格下降和銷量增長，長期利好原料藥 、仿制藥及CXO
、創新藥企業 。

　　實際上 ，近一個月以來
，多款減重藥物已傳出重要進展：

　　7月15日，恒瑞醫藥與合作方美國Kailera Therapeutics宣布 ，GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531注射液中國Ⅲ期臨床試驗取得積極頂線結果
。恒瑞醫藥計劃近期向中國藥監部門遞交該藥物用于長期體重管理的上市申請（NDA）
，Kailera方面亦正推進其在全球范圍的臨床注冊進程。

　　6月27日，信達生物宣布 ，信爾美®（GCG/ GLP-1雙受體激動劑
，瑪仕度肽注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制 。之后瑪仕度肽于7月3日在北京大學人民醫院開出全國首張處方 ，標志著該藥物在全國正式進入商業化。

　　此外
，中國生物制藥旗下正大天晴、華東醫藥 、眾生藥業
、博瑞醫藥、翰森制藥（03692.HK） 、常山藥業（300255.SZ）等也在積極推動雙激、單抗或口服小分子等不同技術路線的GLP-1類藥物開發
。

　　隨著國產減肥藥即將步入商業化，券商認為 ，銷售能力將成為考量企業未來競爭優勢的重大要素，同時具備領先研發進度和強大銷售執行力的企業將占據商業化競爭的優勢地位。隨著終端需求的持續擴容
，整個GLP-1產業鏈將持續步入景氣度上行通道，建議關注信達生物（H）
、恒瑞醫藥、博瑞醫藥 、眾生藥業
、昊帆生物、納微科技 、藥明康德（A+H）
、凱萊英（A+H）等 。

（文章來源：財聯社）